Descripción del producto de 2-bromo-5-nitropiridina CAS#4487-59-6
Este compuesto químico se presenta en forma de cristales que van del amarillo claro al marrón claro y funciona como un intermediario vital para los flujos de trabajo de fabricación de fármacos. Una ruta sintética factible para obtener 2-bromo-5-nitropiridina se basa en la reacción de bromación llevada a cabo con 2-hidroxi-5-nitropiridina.
La investigación química documentada también indica que el compuesto funciona como un precursor sintético central para producir 2-ciano-5-hidroxipiridina. Por esta razón, se clasifica como una unidad molecular de construcción práctica para la síntesis orgánica de uso general, así como para la investigación en química medicinal.

Propiedades químicas de la 2-bromo-5-nitropiridina
| Punto de fusión | 139-141 °C (lit.) |
| Punto de ebullición | 145-147 °C/10 mmHg (lit.) |
| densidad | 1,8727 (estimación aproximada) |
| índice de refracción | 1,6200 (estimación) |
| Punto de inflamación | 145-147 °C/10 mm |
| temp. de almacenamiento | Atmósfera inerte, 2-8 °C |
| solubilidad | Cloroformo, metanol caliente |
| forma | Polvo cristalino |
| pKa | -3,24±0,10 (predicho) |
| color | Amarillo claro a marrón claro |
| Solubilidad en agua | Insoluble en agua. |
| BRN | 120901 |
| InChIKey | HUUFTVUBFFESEN-UHFFFAOYSA-N |
| Referencia de la base de datos CAS | 4487-59-6 (Referencia de la base de datos CAS) |
| Códigos de peligro | Xn,Xi |
| Declaraciones de Riesgo | 22-36/37/38-20/21/22 |
| Declaraciones de Seguridad | 26-37/39-22-36 |
| RIDADR | UN 2811 6.1/PG 3 |
| WGK Alemania | 3 |
| Nota de peligro | Irritante/Mantener en frío |
| Clase de peligro | IRRITANTE, IRRITANTE-NOCIVO |
| Grupo de embalaje | III |
| Código SA | 29333990 |

Aplicación del producto de la 2-bromo-5-nitropiridina CAS#4487-59-6
La 2-bromo-5-nitropiridina actúa como un intermedio heterocíclico crucial en la síntesis orgánica y la investigación en química medicinal. Su sustituyente de bromo reactivo permite múltiples reacciones de sustitución para construir diversos esqueletos moleculares basados en piridina.
Se adopta ampliamente para sintetizar varios derivados de piridina bioactivos destinados al cribado farmacéutico. Además de la fabricación relacionada con fármacos, esta sustancia sirve como materia prima básica para desarrollar compuestos agroquímicos y reactivos químicos de uso de laboratorio.
Muchos equipos de investigación la emplean para preparar 2-ciano-5-hidroxipiridina y otros productos químicos finos. Los operarios deben llevar equipo de protección durante la manipulación debido al riesgo de contacto con la piel.


